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高效镀金帕尔贴提供高达 6°C/s 的加热和冷却速率，可在30 分钟内完成45个循环的扩增。
创新的合金模块设计提供 ±0.2°C的高温均一性。辅助加热板有效降低边效应。
创新设计的光学系统
基于共焦扫描荧光检测技术，可有效去除背景光和激发光的干扰，获得高信噪比的荧光信号，节省荧光探针和染料的使用。
采用高性能。长寿命的单色LED作为激发光源，无热衰减，终身免维护。高性能硅光电倍增管可在弱激发光下获得高荧光信号，减少光漂白。
仪器采用线性荧光分时扫描技术，保证所有荧光采集的均一性，提高CT值的准确度和均一性，有效降低边缘效应，无需ROX校准。
出色的重复性表现
稳健的设计确保了每次运行的卓越一致性。96个重复样本的扩增曲线显示在以下线性图和对数图上。平均量化周期(Cg)=24土0.10。
高达10个数量级的动态范围
在nQ96-X4/5系统上的结果显示出出色的再现性和分辨率，即使拷贝数非常低。
熔解曲线分析
用SYBR试剂扩增了96个人基因组DNA重复。反应在快速运行模式下进行，通过导数峰测量热均匀性，熔融温度(Tm)为77.5℃(标准差0.05℃)。
高分辨率
优异的温度均匀性和快速的数据检测确保了不同试管之间的反应温度和时间的准确性，因此可以可靠地检测出1.33倍的目标基因的浓度差异。
图1显示了6个梯度稀释的曲线：在2倍浓度下。图2和图3显示了1.5倍稀释的曲线。
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温控系统 |
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样本容量 |
12*0.1ml 八排管 96*0.1mL单管 0.1mL PCR板 |
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样本体积 |
10-50 ul |
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加热制冷方式 |
帕尔贴 |
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最高升降温速率 |
6.0°C/s |
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温度范围 |
4-100°C |
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温度准确性 |
± 0.2°C |
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温度均一性 |
±0.2°C@60°C ±0.3°C@95°C |
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光学系统 |
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光源 |
4/5颗高效单色LED |
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检测器 |
SiPMT |
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检测方式 |
线性荧光分时扫描技术 |
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激发/发射波长 |
455-650nm/510-750nm |
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检测通道 |
4和5通道 |
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支持的染料类型 |
FAM/SYBR Green, VIC/JOE/HEX/TET, ROX/Texas Red, Cy5/LIZ，（适配- Cy5.5 对于5通道模型） |
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多重PCR |
5 |
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灵敏度 |
1个拷贝 |
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分辨率 |
单基因检测中可分辨1.33倍差异 |
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动态范围 |
10个数量级 |
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数据分析模式 |
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绝对定量和溶解曲线分析 |
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数据导出 |
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原始检测结果，CT值，荧光信号值，反应设置条件等表格形式导出，扩增曲线以图片形式导出 |
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